Catochem vet

6 x 1 x 100 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Butafosfan : 100 mg/ml

Cyanokobalamin : 0,05 mg/ml

ATC-kode

QA12CX99 Other mineral products, comb.

QA12CX Diverse mineralmidler

QA12C Andre mineralmidler

QA12 Mineraltilskudd

QA Fordøyelsesorganer og stoffskifte

Dyrearter

Hest, storfe og hund.

Indikasjoner

Alle målarter:

- Støttende behandling og forebygging av hypofosfatemi og/eller cyanokobalamin (vitamin B12) mangel.

Storfe:

- Støttende behandling for å gjenopprette drøvtygging etter kirurgisk behandling av løpedreining med sekundær ketose.

- Komplementær behandling av melkefeber i tillegg til Ca/Mg-behandling. - Forebygging av ketose, hvis administrert før kalving.

Hest:

- Tilleggsterapi hos hester som lider av muskelutmattelse.

Dosering og tilførselvei

Storfe, hest: intravenøs bruk (i.v.)

Hund: intravenøs (i.v.), intramuskulær (i.m.) og subkutan (s.c.) bruk

Det anbefales at oppløsningen varmes opp til kroppstemperatur før administrering. Dosen avhenger av dyrets kroppsvekt og tilstand.

Arter

Dose butafosfan (mg/kg kroppsvekt)

Dose cyanokobalamin

(mg/kg kroppsvekt)

Dosevolum av preparatet

Administrasjonsvei

Storfe Hest

5–10

0.0025–0.005

5–10 ml/100 kg

i.v.

Hund

10–15

0.005–0.0075

0.1–0.15 ml/kg

i.v., i.m., s.c.

For støttende behandling av sekundær ketose hos kyr, bør den anbefalte dosen gis tre påfølgende dager.

For forebygging av ketose hos kyr bør den anbefalte dosen gis tre påfølgende dager i løpet av 10 dager før forventet kalving.

For andre indikasjoner bør behandlingen gjentas etter behov.

For flere flaskeinnføringer anbefales en aspirerende kanyle eller flerdosesprøyte for å unngå overdreven brudd på proppen. Proppen kan punkteres trygt opptil 15 ganger.

Bivirkninger

Hest, storfe og hund:

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Smerte på injeksjonsstedet¹

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Sirkulasjonssjokk²

¹ Har blitt rapportert etter subkutan administrering til hunder.

² I tilfeller hvor rask intravenøs infusjon har forekommet.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Den tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller til den lokale representanten for innehaveren av markedsføringstillatelsen eller til nasjonal legemiddelmyndighet via det nasjonale meldesystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.